工作地点：武汉

 

岗位职责：

负责公司GSP质量管理员岗位的工作。

1、督促相关人员执行药品管理法律法规；

2、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；

3、负责对供货单位、销售单位、销售人员的资格证明的审核及采购药品合法性的审核；

4、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；

5、负责药品质量查询、质量信息、质量投诉和质量事故等管理工作；

6、负责对不合格药品的确认及处理、假劣药品的报告、药品不良反应的报告；

7、开展药品质量管理教育和培训；

8、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；

9、负责组织计量器具的校准及检定工作。

 

岗位要求：

1、药学中专或者或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称，女性优先；

2、熟悉药品管理法律法规和规定，精通GSP的各项规定及流程要求；

3、工作认真负责，耐心细致，积极主动，独立性强，有较强的服务意识和团结合作精神；

4、熟练操作办公软件，善于文字组织；

5、具有GSP质量管理员上岗证者优先录用，有《执业药师资格证》的可被提拔使用。